Ако тетраметоксиметил гликолурил представља кулминацију „метил-етерификованог” правца у породици гликолурила, онда структурна дериватизација која почиње од њега отвара још шири простор могућности примене ове молекуларне породице.
Класични синтетички пут за ТММГУ је следећи: гликолурил прво реагује са формалдехидом да би се добио тетраметилол гликолурил интермедијер, који је затим етерификован метанолом да би се на крају произвела смола тетраметоксиметил гликолурил. Надовезујући се на ово, хемичари су далеко од тога да се задовоље само опцијом "метокси". На пример, патентна литература је известила да се растварањем тетраметоксиметил гликолурила у вишку пропилен гликол метил етра и катализом реакције са смолом за измењивање катјона, могу припремити деривати ТММГУ са дужим разгранатим ланцима и већим молекуларним просторним конформацијама. Ови деривати показују додатно побољшану снагу и стабилност умрежавања, обећавајући примену у високотемпературним и временским премазима у праху за напредне секторе као што је опрема за ваздухопловство.
Уз четири атома азота скелета гликолурила, хемичари такође могу заменити метокси групе са алкокси ланцима различите дужине, као што су етокси или бутокси групе, дајући низ деривата као што су тетраетоксиметил гликолурил и тетрабутоксиметил гликолурил. Различите дужине бочних{1}}ланаца дају различите растворљивости, тачке топљења и реактивности умрежавања молекулима, омогућавајући им да испуне захтеве различитих система смоле и техника обраде. Од „тетраметокси“ до „тетрабутокси“, ТММГУ није само светли бисер међу умреживачима премазаних у праху, већ и кључно чвориште које води до „молекуларне кутије алата“ деривата гликолурила. Структурна прилагодљивост и функционална могућност дизајна који стоје иза тога континуирано убризгавају нову виталност у индустрију премаза, електронских материјала и сектора специјалних хемикалија.